（原標(biāo)題：恒瑞醫(yī)藥: 子公司藥物SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的臨床試驗(yàn)獲批）

經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng)訊 8月9日，恒瑞醫(yī)藥（600276）在上交所發(fā)布公告，公司子公司上海盛迪醫(yī) 藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 SHR-3821 注射液、SHR-7787注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將于近期開展臨床試驗(yàn)。SHR-3821注射液為公司自主研發(fā)的人源化抗體藥物，擬用于治療晚期惡性實(shí)體腫瘤，能夠通過在腫瘤組織中特異性激活免疫細(xì)胞，發(fā)揮特異性抗腫瘤作用。SHR-7787 注射液為 1 類治療用生物制品，通過誘導(dǎo)激活T 細(xì)胞，使其發(fā)揮靶向殺傷惡性實(shí)體腫瘤細(xì)胞的作用。（實(shí)習(xí)記者 李佳 編輯 王俊勇）

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